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界面活性剤は反応過程で基本的に変化せず、再利用可能
2020-12-20 19:40:20

界面活性剤は反応過程において基本的に変化せず、再利用が可能です。また、その投与量は非常に少量ですが、どの程度の量が適切であるかは、さまざまな条件に応じて実験によって決定する必要があります。たとえば、ポリ (2,5-ジブチルオキシ-p-フェニルアセチレン) の製造では、生成物の収率は最初に増加し、その後、活性剤の量の増加とともに減少します。これは、水相で生成した活性モノマーがPTCの作用により有機相に移動し、重合に関与するためである。したがって、PTCの添加量が増加すると初期収率が増加します。PTCの量が一定の限界を超えると、系の濃度が増加して非常に粘稠になり、モノマー転移反応が促進されなくなり、重合収率が低下します。


Alkyl polyglycoside


界面活性剤の種類と構造も反応結果に大きな影響を与えます。たとえば、ジブチルオキシからフェニルアセチレンへの反応では、PTC としての臭素塩の収率が高く、ブチル第四級アンモニウム塩の方がメチル第四級アンモニウム塩よりも優れています。例えば、塩化ベンジルトリエチルアンモニウムは、塩化テトラメチルアンモニウムのメチル1個がフェニルに置換されているため、塩化テトラメチルアンモニウムよりも触媒効果が高く、その触媒効果は臭化テトラメチルアンモニウムと同等である。

さまざまな電気化学的側面における界面活性剤の役割を考えると、直接電気合成で界面活性剤を添加することで電流効率と変換率を改善できるのではないかと疑問に思う人もいるでしょう。シュウ酸の電解還元、アクリロニトリルからアジポニトリルへの電解還元、アクリロニトリルからp-ニトロビフェニルベンゼンの電解還元など、いくつかのシステムで実行可能であることが証明されています。

ただし、この実験では、すべての界面活性剤が反応にプラスの効果をもたらすわけではないこともわかりました。 - アミノニトリルの陽極水素化の結果は、活性テトラエチル-p-トルエンスルホン酸アミンと臭化テトラブチルアンモニウムが 2 相間のシアンイオンの移動を助け、収率を高めることができることを示しました。過塩素酸リチウムを添加すると、溶液の導電率が増加する可能性がありますが、反応の収率と選択性に大きな影響はありませんでした。テトラブチルアンモニウムヨージドを添加すると、ヨウ素イオンの酸化電位は低くなりましたが、反応収率が低いため、電流のほとんどがヨウ化物の酸化に消費されます。過塩素酸リチウム ポリエチレン グリコール (400) と 13 アルキル スルホン酸塩を添加すると、収率が低下する可能性があります。これは、ポリエチレン グリコールの粘度が高く、アルキル スルホン酸ナトリウムでは大量の気泡が発生し、物質移動が促進されないためです。したがって、電気化学反応系に適切な界面活性剤を添加することは、反応の収率と選択性を向上させるのに有益であるとしか言えません。


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