アルキルポリグリコシドを合成するための主な経路は何ですか？

2018-08-13 10:41:37

多糖は、アルキルグリコシドを合成するためのトランスグリコシル化法によって合成される。アルキドポリグリコシド（ＡＰＧ）は、アニオン性および非イオン性界面活性剤、低表面張力、高活性、強力な汚染除去能力、濃厚で繊細なフォーム、安定性、無毒性、非刺激性の特性を有する。化学生産の様々な分野で広く使われています。それは「グリーン」界面活性剤と呼ばれます。

アルキルグリコシドの合成経路は主に以下の通りである。１）ケーニヒス - クノール反応。 ２）直接グリコシド化。 ３）トランスグリコシル化。 ４）酵素触媒作用。 ５）オルトエステル法。 6）砂糖のケタールが分解する。その中でも、直接配糖化法とトランスグリコシル化法とが主にアルキルグリコシドの合成法において研究されている２種類の研究である。

トランスグリコシル化によって合成されたアルキルグリコシド（ＡＰＧ）は、安全で、無毒で、皮膚を刺激しない、生分解性、相溶性および環境に優しい界面活性剤として、織物、化粧品、農薬、捺染および染色に広く用いられている。オイル洗浄剤と生化学

同時に、多糖誘導体の抗腫瘍活性は臨床応用において十分に証明されており、そしてイオン交換セルロース、抗凝固性繊維を得るための化学修飾セルロースのような多糖誘導体の他の多くの応用がある。特殊機能を有する多くのセルロース誘導体および多糖誘導体の抗凝固、抗酸化および抗腫瘍活性に関する多くの研究報告がある。多糖類の分子修飾方法および分子修飾により得られた多糖誘導体の生物学的活性は重要であると言える。

多糖類は、多糖類の構造と機能との間の関係の分析のための基礎を築く様々な構造型および様々な生物活性多糖類誘導体を得るための分子修飾によって得られる。構造と機能の関係はまた、多糖類の分子修飾の方向性を導きます。薬物様薬物の設計、研究および開発は理論的支持を提供する。天然多糖誘導体は一般に細胞毒性がなく、そして薬物の品質は化学的手段によって容易に制御される。それは今日の新薬の開発方向の一つとなり、そしてそれらは臨床応用において広い見通しを示している。それは、抗腫瘍剤、抗エイズ剤などのための抗ウイルス剤、抗老化剤、および血糖降下剤としてますます使用されるであろう。多糖類の分子修飾方法および技術レベルの改善、ならびに基礎医学および臨床医学の進歩と共に、分子修飾方法の使用はより多くの抗腫瘍、抗凝固、免疫を開発するであろうことが予測可能である。新薬や健康製品。