アルキルポリグリコシドの合成は主に触媒を改良することです

2017-10-30 11:10:35

直接配糖化法はワンステップ法とも呼ばれ、グルコースと高炭素脂肪アルコールを原料として、酸性触媒の作用により直接アルキルグリコシドを合成する方法である。直接合成法では、低級アルコールを導入することなく、アルコールと糖が直接アセタ​​ール化してグリコシドを合成する。原料コストが削減され、プロセスフローがより簡潔になり、反応速度が速くなります。トランスグリコシル化法と比較して、直接グリコシド化法は、高いグリコシド収率、短い反応時間、短い合成経路、低いエネルギー消費、容易な操作および低コストという利点を有する。しかしながら、グルコースおよび高級アルコールの不溶性のために、この合成方法の研究ホットスポットは依然として触媒の選択の改善にある。一般的に使用される触媒は、ｐ−トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、複合触媒などである。

現在、多くの研究者が、アルキルポリグリコシドの直接グリコシド化合成における触媒選択および作業条件について多くの研究をしてきた。多くの満足のいく結果が達成されています。例えば、Yanchuan（4）では、アルキルグリコシドは、複合固体超強酸触媒S042- / ZrO2-TiO2の一段階合成によって合成された。この触媒は、高い触媒活性、容易な製造、再利用性および容易な再生という特徴を有する。それはアルキルポリグリコシドを合成するための優れた触媒です。

トランスグリコシル化法は二段階法とも呼ばれる。まず、グルコースと低級アルコールとの反応により低炭素鎖グリコシドが生成され、低炭素鎖グリコシドと高級アルコールとのアルコール交換反応により高炭素鎖グリコシドが生成される。この方法は、原料間のグルコースと高級アルコールの相溶性の問題をよりよく解決し、合成をより容易にし、直接グリコシド化中のカラメル生産の不利益を克服するが、プロセスは複雑であり、低炭素グリコシドと高炭素配糖体は一般にあまり完成していません。

現在のところ、トランスグリコシル化によるアルキルグリコシドの合成は主に触媒を改良することであり、そしてより効果のある触媒は以下の通りであり、例えばＨＣｌ、Ｈ：ＳＯである。そしてH、P04など。 ｐ−トルエンスルホン酸、アルキルベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸ピリジニウム塩などのスルホン酸触媒。担持ヘテロポリ酸および強酸型イオン交換樹脂に加えて。酸またはいくつかの酸が共触媒した。

最初に合成されたアルキルポリグリコシドは一般に大量の遊離脂肪アルコールを含み、遊離脂肪アルコールは製品の性能、品質および用途に影響を与えるので、高品質のアルキルポリグリコシド製品を製造するためには得られたアルキルポリグリコシドが得られる。必要とされている。脱アルコール精製処理を行う。しかしながら、脱アルコールプロセスにおける高温のために、グリコシドの熱分解および残留糖の重縮合反応が着色物質を形成するようにされるので、脱色は製造要件を満たすために脱アルコールが完了した後に行われる。 。