酸性触媒下でアルキルグリコシドを直接合成する方法

2017-09-20 11:30:35

トランスアルキルグリコシル化法は二段階法とも呼ばれる。まず、グルコースと低級アルコールとの反応により低炭素鎖グリコシドが生成され、低炭素鎖グリコシドと高炭素アルコールとのアルコール交換反応により高炭素鎖グリコシドが生成される。この方法は、原料間のグルコースと高級アルコールの相溶性の問題をよりよく解決し、合成をより容易にし、直接グリコシド化中のカラメル生産の不利益を克服するが、プロセスは複雑であり、低炭素グリコシドと高炭素配糖体は一般にあまり完成していません。

現在のところ、トランスグリコシル化によるアルキルグリコシドの合成は主に触媒を改良することであり、そしてより効果のある触媒は以下の通りであり、例えばＨＣｌ、Ｈ：ＳＯである。そしてH、P04など。 ｐ−トルエンスルホン酸、アルキルベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸ピリジニウム塩などのスルホン酸触媒。担持ヘテロポリ酸および強酸型イオン交換樹脂に加えて。酸またはいくつかの酸が共触媒した。研究者の絶え間ない努力により、

近年、糖鎖転移反応の研究が大きく進歩しました。例えば、アルキルポリグリコシドは、トルエンスルホン酸を触媒として用いたトランスグリコシル化によって合成された。異なるプロセス条件によるアルキルグリコシドの収率に影響する因子を調べた。結果はアルキルポリグリコシドの収率に影響する主な要因が触媒とグルコースであることを示した。比率は予想されます。

直接配糖化法はワンステップ法とも呼ばれ、グルコースと高炭素脂肪アルコールを原料として、酸性触媒の作用により直接アルキルグリコシドを合成する方法である。直接合成法では、低級アルコールを導入することなく、アルコールと糖が直接アセタ​​ール化してグリコシドを合成する。原料コストが削減され、プロセスフローがより簡潔になり、反応速度が速くなります。トランスグリコシル化法と比較して、直接グリコシド化法は、高いグリコシド収率、短い反応時間、短い合成経路、低いエネルギー消費、容易な操作および低コストという利点を有する。しかしながら、グルコースおよび高級アルコールの不溶性のために、この合成方法の研究ホットスポットは依然として触媒の選択の改善にある。一般的に使用される触媒は、ｐ−トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、複合触媒などである。

現在、多くの研究者が、アルキルグリコシドの直接グリコシド化合成における触媒選択および作業条件について多くの研究をしてきた。多くの満足のいく結果が達成されています。アルキルグリコシドは複合固体超強酸触媒S042- / ZrO 2 -TiO 2の一段階合成により合成した。この触媒は、高い触媒活性、容易な製造、再利用性および容易な再生という特徴を有する。それはアルキルグリコシドを合成するための優れた触媒です。